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Title: Oxidative stress in Huntington disease and protection by the hMTH1 hydrolase
Other Titles: Stress ossidativo nella corea di Huntington e protezione da parte della idrolasi hMTH1
Authors: Ventura, Ilenia
Tutor: Bignami, Margherita
Cozzi, Renata
Issue Date: 20-Dec-2010
Publisher: Università degli studi Roma Tre
Abstract: Several human neurodegenerative disorders, including Huntington’s disease (HD), are characterized by the accumulation of 8−oxo−7,8−dihydroguanine (8−oxodG) in the DNA of affected neurons. This can occur either through direct oxidation of DNA guanine or via incorporation of the oxidized nucleotide during replication. Hydrolases that degrade oxidized purine nucleoside triphosphates normally minimize this incorporation. hMTH1 is the major human hydrolase, which degrades both 8−oxodGTP and 8
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Molte malattie neurodegenerative umane sono caratterizzate dall’accumulo di danno ossidativo nel DNA (8-oxo-7,8- dihydroguanine) dei neuroni colpiti. Ciò può avvenire sia attraverso l'ossidazione diretta della guanina nel DNA che tramite l'incorporazione di nucleotidi ossidati durante la replicazione. hMTH1 è una delle principali idrolasi umane che degrada i trifosfati ossidati (8-oxo-dGTP e 8-oxo-GTP) convertendoli nei rispettivi monofosfati e minimizzando così la loro incorporazione nel
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URI: http://hdl.handle.net/2307/6080
Access Rights: info:eu-repo/semantics/openAccess
Appears in Collections:X_Dipartimento di Biologia
T - Tesi di dottorato

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